任职要求：
1、生物分子等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上医疗器械或生物技术企业工作经验及质量管控经验。
3、QC相关流程动、 SOP制定等
4、药企经验优先

岗位职责：
1、负责质量管理文件材料的保管和整理归档工作。
2、负责管理借阅表，确保文件的安全。
3、负责文件发放、生效、回收、登记及销毁。
4.推动执行相关流程以保证质量、GMP及符合规范；
5.推动质量保证的持续发展；
6.就有关质量问题与其他部门进行联络；
7.书面规程和文件的修订。

其他福利：
1.13薪；
2.五险一金；
3.提供免费工作午餐；
4.带薪年假；
5.节日福利；
6.周末双休；
7.绩效奖金（季度奖金根据公司经营业绩及个人工作表现综合核定；）
8.饮料零食；
9.节假日聚餐等；
10.高温补贴;
11.入职既有年假；