薪资:
¥4000-8000元/月
要求:
大专 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
张家口市(无锡)导航
人数:
招聘0人
公司简介
润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,总部位于中国上海,是国内第一家由中外CRO(ContractResearchOrganization,合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司,是中国CRO联合体(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时,也是中国CRO行业中第一家通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
润东致力于整合中外医药市场资源,为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、市场开发的一站式服务,成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场——中国的桥梁和纽带。
润东始终站在行业的最前端,为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发,致力于人类健康,成为全球知名的优秀合同研究组织。目前,凭借着自身的实力和来自客户的认可,已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射,并逐步进军全球市场。
岗位职责:
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求,负责临床项目启动阶段的项目启动工作;
2、根据试验方案,与相应的研究中心进行方案和项目相关问题的沟通,为项目筛选合适的研究中心;
3、协助进行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告;
4、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件;
5、负责临床项目启动阶段的研究财务管理;
6、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作;
7、协助研究中心启动前药品及试验物资的接收工作;
8、负责管理临床项目启动阶段的进展情况,并将进展情况及时反馈给直线上级和申办方;
9、完成直线经理分配的其他工作;
职位描述
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学、生物医药卫生相关专业;
2、半年及以上临床试验相关经验者优先;
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;
4、英语CTE-4及以上优先,读写能力佳;
5、能熟练应用Office等办公软件;
更新于:2020-02-13
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