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润东医药研发(上海)有限公司

临床研究协调员CRC(实习生)实习

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近期活跃

薪资: ¥2001-4000元/天

要求: 本科 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 苏州市(苏州)导航

人数: 招聘0人

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公司简介

润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,总部位于中国上海,是国内第一家由中外CRO(ContractResearchOrganization,合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司,是中国CRO联合体(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时,也是中国CRO行业中第一家通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
润东致力于整合中外医药市场资源,为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、市场开发的一站式服务,成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场——中国的桥梁和纽带。
润东始终站在行业的最前端,为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发,致力于人类健康,成为全球知名的优秀合同研究组织。目前,凭借着自身的实力和来自客户的认可,已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射,并逐步进军全球市场。
岗位职责:

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。



职位描述
1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强;
4、英语CTE-4及以上,读写能力佳;
5、能熟练应用Office等办公软件。

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更新于:2020-02-13
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