薪资:
¥4000-7000元/月
要求:
大专 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
南京市(星火路17号中建环球大厦5楼)导航
人数:
招聘0人
公司简介
江苏艾康生物医药研发有限公司专业经营医药中间体、通用试剂、色谱试剂等化工产品,经营色谱、质谱分析仪器的生产服务型企业。同时,公司专注于医药产业链服务,专注分析测试领域二手分析仪器的销售、租赁、维修、仪器相关耗材配件及闲置仪器回收业务。在行业内有较高的知名度。公司平台积累了大量的常规化学品供应商和稀缺的中间体定制供应商资源。提供优质的化学物质用于研发和商业生产,提供超过100000种产品包括实验室试剂,中间体、大宗商品、农药、天然成分和活性药物成分。也提供定制合成的化学物质(非商用)。并能及时掌握了医药产品国家市场的发展动态。拥有广阔的海外销售市场。2014年公司在南京高新开发区成立了专业化、标准化的第三方检测中心,为广大客户提供完善、周到、便利的检测分析服务。
公司具有完善的技术和销售服务团队,以专业的营销团队和强大的技术服务团队为基础,以“诚信”为企业发展宗旨,坚持“以人为本”的理念,追求卓越、不断创新,以实现公司与客户的共赢。
公司下属设置财务部、行政人事部、商务部、采购部、外贸部、内贸部、仪器部、质量部、IT部、实验谷项目部、海外业务部。拥有90多名员工,有着朝气的团队,欢迎加入我们大家庭,公司将为您提供:五天工作制缴纳五险一金享受国家法定节假日,带薪年假宽松和谐的工作氛围
1,按照客户要求,指导并督促供应商工厂填写VQ相关文件,如供应商不具备填写VQ文件的能力,则需根据供应商工厂实际情况自行独立编写。
2,配合客户对供应商工厂进行审计并协调供应商工厂准备相关质量体系文件以满足审计要求。
3,负责存档并保管做过的项目的文件。
4,完成项目部负责人分配的其他工作。
经验要求:
1.医药化工等相关专业大专以上学历。
2.两年以上医药行业QA工作经验,有过药物或者医药中间体研发经验优先。
3.熟悉制药企业生产和质量管理流程,熟悉GLP、GCP、GMP等法规要求。
4.良好的质量体系文件撰写能力。
5.具有一定的英语沟通
更新于:2020-02-13
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行业制药
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性质民营、私营公司
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规模50~200人
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网址
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